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無(wú)菌隔離器驗(yàn)證 ? 確認(rèn)4Q(DQ,IQ,OQ,PQ)

簡(jiǎn)要描述:無(wú)菌隔離器驗(yàn)證 ? 確認(rèn)4Q(DQ,IQ,OQ,PQ) 設(shè)計(jì)確認(rèn)(DQ)、IQ安裝確認(rèn)(包括文件,環(huán)境,管道,等確認(rèn)),OQ運(yùn)行確認(rèn)(含報(bào)警功能等操作確認(rèn)),PQ性能確認(rèn)(風(fēng)速確認(rèn)、高效過(guò)濾器檢漏測(cè)試、潔凈度檢測(cè)確認(rèn)、氣流流型確認(rèn)、空載滅菌測(cè)試、滿載滅菌測(cè)試、生物測(cè)試)等

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):工程商
  • 更新時(shí)間:2025-12-27
  • 訪  問(wèn)  量:4825

詳細(xì)介紹

無(wú)菌隔離器驗(yàn)證 • 確認(rèn)4Q(DQ,IQ,OQ,PQ) 菌檢查試驗(yàn)應(yīng)用隔離系統(tǒng)時(shí),相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)管理應(yīng)貫穿無(wú)菌檢查用隔離系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、制造、安裝、調(diào)試、確認(rèn)、使用、監(jiān)測(cè)、維護(hù)和周期性回顧等工作流程中。

無(wú)菌隔離器驗(yàn)證 • 確認(rèn)4Q(DQ,IQ,OQ,PQ)設(shè)計(jì)確認(rèn)(DQ)、IQ安裝確認(rèn)(包括文件,環(huán)境,管道,等確認(rèn)),OQ運(yùn)行確認(rèn)(含報(bào)警功能等操作確認(rèn)),PQ性能確認(rèn)(風(fēng)速確認(rèn)、高效過(guò)濾器檢漏測(cè)試、潔凈度檢測(cè)確認(rèn)、氣流流型確認(rèn)、空載滅菌測(cè)試、滿載滅菌測(cè)試、生物測(cè)試)等

 隔離器等設(shè)備驗(yàn)證主要包括以下內(nèi)容:

SCOPE-范圍

PURPOSE-目的

RESPONSIBILITY-職責(zé)

REGULATION AND GUIDANCE-法規(guī)和指南

GOOD DOCUMENTATION PRACTICE文件管理規(guī)范

EXECUTANT OF DOCUMENTS- 文件執(zhí)行人員

TESTING LIST-測(cè)試清單

GENERAL CONCLUSION-總體結(jié)論

Air velocity qualification風(fēng)速確認(rèn)

leak test of HEPA filters高效過(guò)濾器檢漏測(cè)試

particle count qualification潔凈度檢測(cè)確認(rèn)

Air-flow pattern qualification—氣流流型確認(rèn)

Sterilization validation (Non-load)—空載滅菌測(cè)試

Sterilization validation (Full-load)滿載滅菌測(cè)試

microorganism test—微生物測(cè)試

設(shè)計(jì)確認(rèn)DQ

關(guān)注隔離系統(tǒng)的關(guān)鍵性能,確認(rèn)其滿足法規(guī)的一般性要求并考慮用戶的使用特點(diǎn)。

安裝確認(rèn)

1、安裝確認(rèn)是對(duì)隔離系統(tǒng)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查,確認(rèn)設(shè)備及其配套部件的供應(yīng)與合同一致,制造符合設(shè)計(jì)要求,并已按照要求進(jìn)行正確安裝。

2、在安裝確認(rèn)中,對(duì)于因設(shè)備配置缺失、選材錯(cuò)誤、安裝不當(dāng)?shù)仍斐傻娘L(fēng)險(xiǎn)應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注。

安裝確認(rèn)IQ(包括文件,環(huán)境,管道,等確認(rèn))

設(shè)備說(shuō)明-詳細(xì)說(shuō)明型號(hào)和序列號(hào);
 
關(guān)鍵部件序列,尤其是過(guò)濾器的序列號(hào);
 
說(shuō)明隔離器的放置位置,與設(shè)備設(shè)施的連接,包括 等級(jí)和位置;
 
安全功能和性質(zhì)測(cè)試計(jì)劃表(包括警報(bào)和互鎖、電力保護(hù)和安全測(cè)試);
 
供應(yīng)商文件-FDS、操作和維護(hù)手冊(cè)(包括電線圖紙)、部件清單等

所安裝儀表的清單及其序列號(hào)、校正日期、指示其關(guān)鍵性的指示標(biāo)志(關(guān)鍵/非關(guān)鍵)。一般來(lái)說(shuō),儀表的數(shù)據(jù)單應(yīng)包括供應(yīng)商、型號(hào)序號(hào)、序列號(hào)、標(biāo)牌號(hào)、校正頻率;
 
過(guò)濾器的結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)及供應(yīng)商測(cè)試數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)都應(yīng)可追溯到序列號(hào);
  CE
標(biāo)識(shí)或其他法規(guī)符合數(shù)據(jù);
 
供應(yīng)商已進(jìn)行FAT
  PLC
控制系統(tǒng)中的軟件和硬件信息。如軟件系統(tǒng)根據(jù)特殊應(yīng)用進(jìn)行了升級(jí),應(yīng)有備份。軟件系統(tǒng)應(yīng)同其他文件一樣,有相同的變更程序。

運(yùn)行確認(rèn)OQ

1、操作性能

1)證明所有報(bào)警功能均能按照設(shè)定的要求正常工作及隔離系統(tǒng)可按設(shè)定參數(shù)值運(yùn)行。

2)計(jì)算機(jī)化控制的隔離系統(tǒng)還應(yīng)關(guān)注用戶權(quán)限測(cè)試和數(shù)據(jù)記錄功能測(cè)試。

2、隔離系統(tǒng)完整性

1)隔離系統(tǒng)在正常運(yùn)行條件下應(yīng)能保持良好的完整性。完整性測(cè)試通常包括:已安裝的高效空氣過(guò)濾器的檢漏、艙體的完整性、手套-袖套組件和半身服的完整性。

2)高效空氣過(guò)濾器需確認(rèn)其安裝正確,過(guò)濾器及安裝框架無(wú)缺陷和滲漏,應(yīng)至少對(duì)安裝于艙體的末端過(guò)濾器進(jìn)行檢漏,包括單向流系統(tǒng)的循環(huán)高效過(guò)濾器和非單向流系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)高效過(guò)濾器。

3)非單向流系統(tǒng)還需評(píng)估艙體排風(fēng)高效過(guò)濾器的泄漏風(fēng)險(xiǎn)。

4)艙體完整性可通過(guò)壓力變化法或恒壓法驗(yàn)證設(shè)備是否達(dá)到設(shè)計(jì)要求。測(cè)試期間應(yīng)維持背景環(huán)境的穩(wěn)定,避免溫度和壓差的劇烈變化,建議測(cè)試起始?jí)毫Σ坏陀谌粘TO(shè)定的工作壓力的2倍。

5)手套-袖套組件和半身服完整性泄漏測(cè)試,在目視檢查的基礎(chǔ)上,手套-袖套組件采用手套檢漏儀或其他經(jīng)驗(yàn)證的方法進(jìn)行物理檢測(cè)。

3、壓差

應(yīng)驗(yàn)證隔離系統(tǒng)在靜態(tài)和動(dòng)態(tài)條件下維持艙體正壓差的能力。

1)靜態(tài)條件下壓差范圍通常為2050Pa,最高不超過(guò)100Pa。

2)動(dòng)態(tài)條件下,可由實(shí)驗(yàn)人員在進(jìn)行模擬無(wú)菌檢查和空氣釆樣操作的同時(shí)記錄艙體壓差,正常操作時(shí)應(yīng)始終維持正壓。

4、氣流

氣流測(cè)試包括風(fēng)速及換氣次數(shù)測(cè)試,氣流流型測(cè)試。

1)應(yīng)確認(rèn)設(shè)備在無(wú)菌檢查狀態(tài)下的風(fēng)速和換氣次數(shù)。

2)單向流隔離系統(tǒng)應(yīng)進(jìn)行風(fēng)速及均勻性確認(rèn),測(cè)試方法可參考《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第3部分:檢測(cè)方法》的現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中附錄B4進(jìn)行。

5、表面滅菌循環(huán)確認(rèn)

1)該過(guò)程的目的在于確認(rèn)所執(zhí)行的表面滅菌程序各步驟正常,運(yùn)行值和設(shè)定值相符。

2)應(yīng)針對(duì)制造商的操作要求選擇適宜的表面滅菌方法,并確定該方法的操作步驟。

3)滅菌劑分布的合理性可通過(guò)足夠數(shù)量的化學(xué)指示劑或生物指示劑布點(diǎn)的方式確認(rèn)。應(yīng)在滿載條件下確認(rèn)滅菌劑的分布,物料和試驗(yàn)工具滿載的模式圖應(yīng)當(dāng)記錄確定。

4)在表面滅菌完成后,應(yīng)通入潔凈氣流將滅菌劑排出,在排出過(guò)程中可以采用催化分解裝置,應(yīng)注意評(píng)估滅菌劑排出過(guò)程的安全性。

性能確認(rèn) PQ

1、表面滅菌效果確認(rèn)

1)隔離系統(tǒng)艙體內(nèi)表面、內(nèi)部的設(shè)備及進(jìn)入艙體的各種物料都應(yīng)經(jīng)過(guò)處理以降低微生物負(fù)載。

2)用于隔離系統(tǒng)、試驗(yàn)物品的表面滅菌方法應(yīng)能達(dá)到使生物指示劑下降36個(gè)對(duì)數(shù)值的效果。使用充分?jǐn)?shù)量的生物指示劑進(jìn)行試驗(yàn)可以從統(tǒng)計(jì)學(xué)上證明表面滅菌效果是可以再現(xiàn)以及滅菌劑的分布是否合適。尤其要注意那些滅菌劑濃度較低的地方。隔離系統(tǒng)內(nèi)物品和設(shè)備滿載時(shí)需要用更多的生物指示劑進(jìn)行試驗(yàn)。

3)應(yīng)根據(jù)工作流程設(shè)計(jì)和無(wú)菌維持情況,確定隔離系統(tǒng)表面再滅菌的頻率(參照隔離系統(tǒng)內(nèi)部環(huán)境的無(wú)菌維持)。

2、滅菌劑殘留確認(rèn)

1)在表面滅菌完成后,應(yīng)通過(guò)能有效測(cè)定殘留的低濃度量程檢測(cè)器(或測(cè)試管)監(jiān)測(cè)艙內(nèi)滅菌劑的濃度,保證在無(wú)菌檢查開(kāi)始后,艙內(nèi)的滅菌劑殘留量不得影響無(wú)菌檢查的結(jié)果。

2)環(huán)境中滅菌劑濃度應(yīng)符合《工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限制第1部分:化學(xué)有害因素》現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。

3、隔離系統(tǒng)內(nèi)部潔凈度確認(rèn)

1)隔離系統(tǒng)艙體內(nèi)部的潔凈環(huán)境應(yīng)進(jìn)行確認(rèn),其懸浮粒子(靜態(tài)的),沉降菌,浮游菌和表面微生物按照藥品潔凈實(shí)驗(yàn)室微生物監(jiān)測(cè)和控制指導(dǎo)原則(指導(dǎo)原則9205)測(cè)定,應(yīng)符合GradeA空氣潔凈度的要求。

2)離線滅菌的RTP傳遞容器,應(yīng)當(dāng)根據(jù)離線滅菌方式(如濕熱滅菌,輻射滅菌等)進(jìn)行滅菌效果確認(rèn)。

隔離系統(tǒng)的再驗(yàn)證

為保障隔離系統(tǒng)在生命周期內(nèi)的穩(wěn)定運(yùn)行,維持有效的驗(yàn)證狀態(tài),用戶還應(yīng)根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估情況制定隔離系統(tǒng)的再驗(yàn)證計(jì)劃。

1、隔離系統(tǒng)的再驗(yàn)證一般包括年度驗(yàn)證和期間核查,用戶應(yīng)按照文件化的程序及規(guī)定的可接受標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施再驗(yàn)證。

2、再驗(yàn)證計(jì)劃應(yīng)圍繞密閉系統(tǒng)的完整性,滅菌程序的有效性,無(wú)菌狀態(tài)的維持能力等關(guān)鍵性能進(jìn)行評(píng)估。

3、再驗(yàn)證的結(jié)果應(yīng)形成記錄并保存。

4、重要儀器儀表,應(yīng)定期進(jìn)行校驗(yàn)。

5、用戶在設(shè)備使用中,出現(xiàn)運(yùn)行程序或參數(shù)變更、維護(hù)時(shí)更換重要配件、發(fā)生運(yùn)行異常并完成維修后、安裝場(chǎng)地變更以及長(zhǎng)時(shí)間停用后的再啟用等情況時(shí),也應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的再驗(yàn)證。


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